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1. 採納與時並進的藥劑生產質量管理規範,全面調整生產過程,並作監管和執行。 2 H3 R) ^+ C+ |) h! ?
2. 在藥物仍處於粒狀或粉狀的中段生產程序時進行微生物驗測,以預防出現真菌感染。 & W) ~" u0 F* p, R
3. 避免使用玉米澱粉作為生產原材料。 9 z  {" _9 Q  g' R4 E
4. 縮短半製成品的存放時間,在不影響藥物的穩定性及性質情況下,由攝氏50度的存放溫度升至65度,並須維持超過10分鐘。 . e" B" u) F0 y" g
5. 生產過程中以酒精代替清水處理藥物。 0 I, h2 \2 w' t- x  T6 H3 ?1 `
6. 免疫系統受強烈壓抑的病人,應進食完全熟透的食物及飲品。
& z$ W( F  q; o& m  W7. 有關病人避免使用會接觸口腔黏膜的用具,如木舌壓和木筷子。

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