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1. 採納與時並進的藥劑生產質量管理規範,全面調整生產過程,並作監管和執行。
4 N# e3 |; d4 w0 d- D2. 在藥物仍處於粒狀或粉狀的中段生產程序時進行微生物驗測,以預防出現真菌感染。
7 n6 m  z1 {* d) s" _3. 避免使用玉米澱粉作為生產原材料。 3 \: Q, i& V; `% ?: t
4. 縮短半製成品的存放時間,在不影響藥物的穩定性及性質情況下,由攝氏50度的存放溫度升至65度,並須維持超過10分鐘。
# t6 _! \1 M& ^' {2 X5. 生產過程中以酒精代替清水處理藥物。   o# \# v1 N; a9 Q9 G' B, H
6. 免疫系統受強烈壓抑的病人,應進食完全熟透的食物及飲品。
- S/ v7 _! ^5 `$ `& E1 g7. 有關病人避免使用會接觸口腔黏膜的用具,如木舌壓和木筷子。

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