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研究作者Taranjit S. Gujral表示,現在已經知道為什麼這個基因會導致甲狀腺癌,所以可以瞄準突變蛋白質,殺死表現這些蛋白質的細胞,或使這些腫瘤細胞停止生長。本研究結果發表於11月15 日的Clinical Cancer Research中。8 u. x9 }2 y2 f
MEN 2B 是一種遺傳的病症,也是甲狀腺腫瘤的早期特徵,除了甲狀腺髓質癌外,尚伴隨嗜鉻細胞瘤、嘴唇和舌頭出現神經瘤、身材較高,有馬方(marfanoid)體態。 MEN 2B目前多是以手術進行治療,放射線治療和化療並不是很有效。多發性內分泌腫瘤2B型(multiple endocrine neoplasia 2B, MEN2B)的患者細胞中所含的這種蛋白質量,比正常細胞高出十倍。* g6 h& K- A  M' }/ J0 p. ]
研究人員模擬出導致癌甲狀腺腫瘤的情況中,突變的 RET 蛋白質之三維模型。這種模型有助於預測和比較蛋白質的分子行動,這項研究提供了一項特殊的工具,有助於抗癌療法的發展。

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